LSM – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira, 4, o primeiro medicamento da classe GLP-1 em comprimidos para o tratamento da obesidade no Brasil. A autorização é para uma nova versão do Wegovy, à base de semaglutida, que até então estava disponível no país apenas na forma de injeção.
O medicamento é indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a problemas de saúde relacionados ao excesso de peso. A nova apresentação permite que o tratamento seja realizado com comprimidos tomados diariamente, em vez das aplicações semanais utilizadas na versão injetável.
A semaglutida é uma substância que age no organismo ajudando a controlar o apetite e aumentar a sensação de saciedade. Com isso, o paciente tende a sentir menos fome e consumir uma quantidade menor de alimentos, contribuindo para a perda de peso.
Segundo a Anvisa, o medicamento poderá ser utilizado por pessoas com Índice de Massa Corporal (IMC) igual ou superior a 30, considerado obesidade. Também poderá ser indicado para adultos com IMC a partir de 27, desde que apresentem pelo menos uma doença relacionada ao excesso de peso.
O tratamento deve ser acompanhado por um médico e associado a uma alimentação com redução de calorias e à prática de atividades físicas.
Diferentemente da versão injetável, que é aplicada uma vez por semana, o Wegovy em comprimidos deverá ser tomado todos os dias, em jejum, com uma pequena quantidade de água.
Após tomar o medicamento, o paciente deverá aguardar pelo menos 30 minutos antes de comer, beber ou utilizar outros remédios por via oral.
O tratamento começa com uma dose de 1,5 miligrama (mg), que será aumentada gradualmente para 4 mg e 9 mg, até chegar à dose diária de manutenção de 25 mg, conforme orientação médica.
A Anvisa também informou que será possível realizar a mudança entre as versões injetável e oral, quando houver indicação médica e seguindo as orientações da bula.
A aprovação foi baseada principalmente nos resultados de um estudo clínico chamado OASIS 4, que acompanhou pacientes durante 64 semanas, período equivalente a aproximadamente 15 meses.
Apesar dos resultados, a perda de peso pode variar de pessoa para pessoa, e o uso do medicamento exige avaliação e acompanhamento médico.
